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内分泌与端粒酶

发表于2012 - 03 - 27分类：荷尔蒙

我们知道，端粒和端粒酶是控制人体衰老的健康的最根本因素，有好的端粒酶，或者较长的端粒，人就会健康，少得病。

而什么控制端粒和端粒酶呢？

许多报告均已指出端粒酶其实有赖荷尔蒙调节。也就是说，人体内的荷尔蒙是端粒酶的“开关”。

约翰•霍普金斯大学一项利用睾丸素（Testosterone）调节老鼠前列腺(摄护腺)于细胞中端粒酶活动的研究，已成为第一个证明荷尔蒙可以调节端粒酶活动的实验。

The scientists at the Johns Hopkins University School of medicine who first showed that bio-identical male hormone Testosterone, activates Telomerase and lengthens telomeres.
美国约翰霍普金斯大学医学院的科学家率先研究表明男性生物同一激素睾酮可激活端粒酶并延长端粒长度.

从更年期前妇女体内取得的良性子宫内膜组织显现的端粒酶活动100％地均很旺盛；至于更年期后的妇女，其端粒活动则100％地显示已经衰弱。
Progesterone Inhibits Endometrial Telomerase Activity
黄体酮可抑制子宫内膜内端粒酶活动。
Drs. Williams and Boggess at the University of North Carolina, who showed that progesterone (not progestin or Medroxy-progesterone ) inhibits endometrial telomerase activity, validating the position for years that progesterone inhibits and prevents breast, uterine, and prostate cancers. (Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol 86, August 2001, pages 3912-3917)
北卡罗莱纳州大学的Drs. Williams 和Boggess研究表明黄体酮（非黄体素或甲孕酮）可抑制子宫内膜内端粒酶活动，证实了多年来黄体酮可抑制和阻止乳腺癌、子宫癌和前列腺癌的有效性。

利用女性月经周期来追踪端粒酶如何制造的研究显示，高浓度的端粒酶会在荷尔蒙浓度高的时候出现；而浓度较低的端粒酶则会在生理周期中荷尔蒙浓度低的时候出现。

Growth Hormone Directly Activates Telomerase

西班牙拉巴斯大学的Gomez Sanchez博士和他所领导的研究小组发现生长激素能直接激活端粒酶（内分泌期刊，第185期，2005年6月发行，第421-428页）。（Dr. Gomez Sanchez and his group at La Paz University, Spain, who showed that growth hormone directly activates telomerase. (Journal of Endocrinology, Vol 185, June 2005, pages 421-428) That is exactly why Growth Hormone has become popularly used to lengthen the telomeres of my DNA.）。

这也就是为什么人体生长激素在抗衰老和长寿医学中变得越来越受欢迎的原因，人体生长激素被用来延长DNA端粒的长度。当得到专家的合理指导和照顾，人体生长激素的安全性如何呢？伯明翰医科大学的副院长Dr. Michael Sheppard对此进行了进一步的阐述， 他说：“人体生长激素疗法不会引发癌症”。（《内分泌和新陈代谢》杂志，第2期，第10篇，2005年10月发行。）。

以上这些只是关于荷尔蒙系统和端粒酶的关系中间很少的研究案例。 其实，端粒受到荷尔蒙控制已经有很多证据了。因此，也就诞生了端粒酶疗法，就是通过调节体内荷尔蒙系统的办法，来干预或者影响人体健康指标。这种方法其实在实际中早就在应用只是很多人即使用了，也不知道其核心理论。比如医院里面针对女性更年期障碍的治疗。

 

 


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