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自由基与骨关节炎

发表于2014 - 11 - 08分类：自由基

111类风湿性关节炎、骨关节炎及某些结缔组织病所致的关节炎，在病理上都有不同程度的关节面软骨损伤，其原因及机 理迄今不明。自从发现类风湿性关节炎患者的滑液、滑膜、血管翳内有中性自细胞、巨噬细胞聚集以来，由该类细胞释放的氧自由基对关节软骨的损伤作用受到越来 越多重视。曾有学者证明由活化中性白细胞、次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶产生的自由基可抑制软骨基质蛋白多糖的生成，促进蛋白多糖及胶原的降解[3—5]。

实验结果：

a.自由基对DNA及硫酸蛋白多糖合成的影响：软骨细胞加入实验因子96小时后，测定各组DNA含量及S—硫酸蛋白多糖放射性活度（表1)

表1 各组软骨细胞DNA含量35S-硫酸蛋白多糖放射性活度

 

组别 DNA（μg/瓶） 35S-硫酸蛋白多糖

（cpm/μgDNA）
对照组 32.8±2.85 240.87±10.86
X组 30.138±2.76 225.71±16.97
XO组 28.99±6.27 200.84±40.23
X-XO组 31.235±4.24 158.14±22.0

由上结果可看出X-XO组与对照组比较s-硫酸蛋白多糖放射性活度减低非常明显（P＜0.01）X，XO组与对照组相比二者虽均有所下降，但无统计学意义（P＞0.05）。结果表明X-XO系产生的氧自由基可以明显抑制人胚软骨细胞DNA及硫酸蛋白多糖的合成。

B.自由基对基质蛋白多糖及胶原合成影响：软骨细胞加因子96小时后，测定胰酶基质消化液及培养液中的葡萄糖醛酸含量和胰酶基质消化液中羟脯氨酸含量（表2）。

表2  各组人胚软骨细胞葡萄糖醛酸及胶原含量（ S）

 

组别 葡萄糖醛酸（mg/瓶） 胶原（mg/瓶）
对照组 12.28±1.68 1.54±0.15
X组 11.57±1.37 1.45±0.15
XO组 11±1.35 0.92±0.12
X-XO组 8.4±1.95 0.46±0.07

注：与对照组比较P＜0.01   P＜0.05   n=5

由以上结果可见X-XO组葡萄糖醛酸含量及胶原蛋白含量与对照组相比较减低的非常明显（P＜0.01），XO组胶原含量与对照组相比也明显减低 （P＜0.05），X组胶原含量和X、XO组葡萄糖醛酸含量比对照组虽有下降，但无统计学意义（PT＞0.05），由此可表明X-XO系产生的自由基可明 显抑制培养人胚软骨细胞基质蛋白多糖和胶原蛋白的合成。

 

自由基清除剂

目前应用的自由基清除剂主要有二大类：一是清除自由基的酶类，如超氧化物歧化酶(S0D)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)等；二是淸 除自甶基的抗氧化剂类，如VitE、VitA、VitC、p—胡萝卜素、硫基化合物中的谷胱甘肽(GSH)等。国内外学者已普遍关注与重视祖国中医药惊人 效果，从天然物质中寻找高效低毒的抗氧化剂。具有清除白由基效果的中药制剂，经动物试验和临床观察显示有抑制软骨破坏和缓解病情的作用。


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